JuraForum.de > Urteile > EUGH > Urteil vom 20.01.2005, Aktenzeichen: C-74/03
| Rechtsgebiete: | EG, Richtlinie 65/65/EWG des Rates vom 26. Januar 1965 zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften über Arzneimittel, Richtlinie 87/21/EWG vom 22. Dezember 1986, Richtlinie 89/341/EWG vom 3. Mai 1989, Richtlinie 93/39/EWG vom 14. Juni 1993, Richtlinie 75/318/EWG des Rates vom 20. Mai 1975 zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die analytischen, toxikologisch-pharmakologischen und ärztlichen oder klinischen Vorschriften und Nachweise über Versuche, Richtlinie 91/507/EWG der Kommission vom 19. Juli 1991, Verordnung (EG) Nr. 541/95 der Kommission vom 10. März 1995 über die Prüfung von Änderungen einer Zulassung, die von einer zuständigen Behörde eines Mitgliedstaats |
| Vorschriften: | EG Art. 234, Richtlinie 65/65/EWG des Rates vom 26. Januar 1965 zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften über Arzneimittel Art. 4 Abs. 3 Nr 8 Buchst. a Ziff. iii, Richtlinie 65/65/EWG des Rates vom 26. Januar 1965 zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften über Arzneimittel Art. 3, Richtlinie 87/21/EWG vom 22. Dezember 1986, Richtlinie 89/341/EWG vom 3. Mai 1989, Richtlinie 93/39/EWG vom 14. Juni 1993, Richtlinie 75/318/EWG des Rates vom 20. Mai 1975 zur Angleichung der Rechts- und Verwaltungsvorschriften der Mitgliedstaaten über die analytischen, toxikologisch-pharmakologischen und ärztlichen oder klinischen Vorschriften und Nachweise über Versuche, Richtlinie 91/507/EWG der Kommission vom 19. Juli 1991, Verordnung (EG) Nr. 541/95 der Kommission vom 10. März 1995 über die Prüfung von Änderungen einer Zulassung, die von einer zuständigen Behörde eines Mitgliedstaats, |
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"EUGH - 20.01.2005, C-74/03" © JuraForum.de — 2003-2012
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