Dies ist eine Diskussion zu Individuelle Verblisterung: Frage zur Rechtsgrundlage innerhalb des Forums Medizinrecht
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| Individuelle Verblisterung: Frage zur Rechtsgrundlage Meine Frage dreht sich um folgende, von einer Apothekerin aufgestellte, Behauptung: "Die individuelle Verblisterung/Verpackung von Nahrungsergänzungsmitteln erfordert eine ärztliche Anforderung" Ich wüsste nun nicht genau, wie und wo ich die Richtigkeit dieser Behauptung ergründen könnte. In 2002/46/EG, 2a lese ich: (1) Nahrungsergänzungsmittel im Sinne dieser Verordnung ist ein Lebensmittel, das Wie und weshalb könnte nun eine ärztliche Anordnung für die "individuelle Neuverpackung" eines Lebensmittels notwendig sein? |
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